Verfahren validieren, Messunsicherheit bestimmen, Ergebnisse überwachen: wie Sie verlässliche Ergebnisse sicherstellen – mit so viel Statistik wie nötig.

Donnerstag, 21. Oktober 2027 | 09:30 bis 11:00 Uhr (MESZ) | ca. 90 Minuten | Online, kostenlos

Referent: Ing. Werner Weninger, Akkreditierungsexperte und Geschäftsführer der METRAS GmbH

Verifizieren oder validieren? Und wie viel?

EN ISO/IEC 17025:2018 und EN ISO 15189:2022 verlangen, dass Verfahren vor dem Einsatz verifiziert oder validiert werden, dass die Messunsicherheit bestimmt wird und dass die Validität der Ergebnisse laufend gesichert wird – durch interne Qualitätskontrolle und Ringversuche. Die EN ISO/IEC 17020 verlangt Entsprechendes für Inspektionsverfahren. Was in der Norm auf einer Seite steht, füllt in der Praxis Ordner – oft, weil der Umfang der Validierung nicht zur Art des Verfahrens passt.

In 90 Minuten zeigen wir Ihnen, was die Normen wann verlangen: wann eine Verifizierung genügt, wann validiert werden muss, welche Leistungsmerkmale zu bestimmen sind, wie Sie die Messunsicherheit mit vertretbarem Aufwand schätzen und wie Sie Qualitätskontrolle und Ringversuche so auswerten, dass Sie Trends erkennen, bevor Ergebnisse falsch werden.

Das nehmen Sie mit

• Verifizierung und Validierung: Sie kennen den Unterschied und wissen, welche Leistungsmerkmale für welche Art von Verfahren zu bestimmen sind.
• Validierungsplan: Sie erhalten eine Struktur für Plan, Durchführung und Bericht, die für Prüf-, Kalibrier- und Untersuchungsverfahren funktioniert.
• Messunsicherheit: Sie wissen, welche Beiträge Sie berücksichtigen müssen und wie Sie die Messunsicherheit mit Daten aus Qualitätskontrolle und Ringversuchen schätzen.
• Interne Qualitätskontrolle: Sie kennen Kontrollkarten, Grenzen und Regeln und wissen, wann ein Verfahren gestoppt werden muss.
• Ringversuche: Sie wissen, wie Sie Ringversuche planen, auswerten und mit unbefriedigenden Ergebnissen umgehen.
• Live mit METRAS VALIDO: Sie sehen, wie Validierung, Verifizierung und Messunsicherheit mit METRAS VALIDO geplant, berechnet und dokumentiert werden.
• Ihre Fragen: Live-Fragerunde – stellen Sie Ihre Fragen direkt an unseren Experten.

Für wen ist dieses Webinar?

Dieses Webinar richtet sich an Laborleitung, technische Leitung und Qualitätsmanagementbeauftragte von Prüf- und Kalibrierstellen und medizinischen Laboratorien, die Verfahren validieren, Messunsicherheiten bestimmen und ihre Qualitätskontrolle aufbauen oder überarbeiten. Ebenso an Inspektionsstellen, die Inspektionsverfahren validieren. Egal ob Sie Ihr Managementsystem gerade aufbauen oder seit Jahren betreiben – Sie erhalten praxisnahe Einblicke und konkrete Handlungsempfehlungen.

Ablauf

Dieses Webinar läuft als Premiere: Zum Termin sehen Sie eine neu produzierte Aufzeichnung von Ing. Werner Weninger zum Thema. In den letzten 30 Minuten ist er live zugeschaltet und beantwortet Ihre Fragen. Stellen Sie Ihre Fragen jederzeit im Chat – sie werden in der Fragerunde beantwortet.

Ihr Referent

Ing. Werner Weninger, Geschäftsführer METRAS GmbH

Werner Weninger ist Gründer und Geschäftsführer der METRAS GmbH und Akkreditierungsexperte für Konformitätsbewertungsstellen im gesamten deutschsprachigen Raum. Er begleitet Prüf- und Kalibrierstellen, Inspektionsstellen und medizinische Laboratorien von der Erstakkreditierung bis zur Aufrechterhaltung und ist Autor der METRAS Bulletins zu ISO 17025, ISO 17020 und ISO 15189.

Aufzeichnung

Sie können am 21. Oktober nicht dabei sein? Melden Sie sich trotzdem an. Alle Angemeldeten erhalten nach dem Webinar den Link zur Aufzeichnung und das Handout.

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Sichern Sie sich Ihren Platz. Die Teilnahme ist kostenlos und findet online über StreamYard statt.

Nach der Anmeldung erhalten Sie eine Bestätigung mit dem Zugangslink per E-Mail. Sollten Sie am Live-Termin verhindert sein, senden wir Ihnen die Aufzeichnung zu.